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[size=2]卡格列净3月份FDA才批,豪森8月份抢在原研之前就报了,难道是豪森觉得卡格列净专利没戏了?国家局也觉得专利没戏所以受理了?
200480022007.8新颖化合物,卡格列净化合物专利,现进入复审程序
2015年12月09日发布人:木槿
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钠的比值为1:1
但就是不能稳定制备,不是偏紫,就是有点浑浊
估计还是关键控制点没有找到,哪位有羊抗人红细胞抗体?亲和力比较高的,用量大。
[email]zsp2281@163.com[/email],最大吸收峰一般都在520-530nm左右,你相对放宽一些就可以了,提供高灵敏度,单分散性胶体金颗粒
在快速诊断试
2016年04月11日发布人:jishiben
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目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。
卡波姆:丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物,在化妆品中作为增稠剂,粘度大,在水、乙醇、甲醇中先溶胀,查资料说溶于水、乙醇中,但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解,不知是否还需要更长
2012年01月09日发布人:sunnyxch
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虽然目前尚无标准,市场也被同行人士称为“混乱”,但快速检测技术已经在食品、环境等诸多领域频繁使用,国内已经出现了一批有实力的快速检测设备企业。当前,快速检测标准建设的呼声不断;另一种声音也在出现:快速检测因为其天然的缺陷,不适宜建立标准
2015年04月01日发布人:小猫
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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我们现需要以下标准,如能够提供帮助,请联系qq:190916407。
卡培他滨原料:进口标准。
卡培他滨片剂:国内标准,YBH0858200。
恩替卡韦片剂:国内标准。
非常感谢!,建议楼主,写出求助标准编号。大家好帮你!!,很多
2010年07月06日发布人:shadow809
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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CDE今年在组织相关部门起草药品相容性试验指导原则,
建议可以看看欧盟指令和FDA21CFR相关的东西,模拟浸提试验可能会引入。
另外可以委托包材检测中心做一些相关的试验,在上海的话,上海包装材料检测中心这方
2015年11月13日发布人:耗子===
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui